标题:miRNA let-7al抑制前列腺癌PC-3细胞中IGF1R的表达
作者:Li-Na Wang Wei-Wen Chen Ju Zhang Chao-Yang Li Chun-Yan Liu Iing Xue Peng-Ju Zhang An-Li Jiang[1]
作者机构:[Li-Na Wang Wei-Wen Chen Ju Zhang Chao-Yang Li Chun-Yan Liu Iing Xue Peng-Ju Zhang An-Li Jiang]Institution of Biochemistry and Molecular Biology, Medi 更多
来源:亚洲男性学杂志:英文版
出版年:2013
期:06
页码:753-758,I0006
关键词:IGF1R;MICRORNA;前列腺癌;
摘要:miRNAlet-7al表达减少和IGF1R信号通路激活都与前列腺癌的发生发展密切相关,两者之间在肿瘤中的表达关系尚未明确。我们最近研究发现,在前列腺癌PC-3细胞中,let-7al可直接靶向调控IGFIR的表达,抑制细胞增殖。首先通过TargetScan分析,发现IGF1R是let-7al的靶基因之一,在它的3’非翻译区存在3个let-7al的靶点(T1、T2、T3)。采用实时定量PCR、免疫印迹和荧光素酶报告基因检测技术检测Pc.3细胞中let-7al对IGF1R基因表达的影响。结果显示,let-7al可直接作用于IGF1R mRNA的3’非翻译区中的T1和T2靶点,靶向抑fNIGFIR基因的表达。进一步采用RT-PCR、荧光素酶报告基因检测、MTT、流式细胞术和Hoechst 33342染色技术,检测let-7al导致的IGF1R表达下调对IGF1R信号通路的影响。结果表明,let-7al下调IGF1R表达可使E1k1活化减少、其靶基因c-los表达降低、细胞增殖抑制、凋亡增强和细胞周期阻滞;反之,抑制let-7al可使IGF1R表达上调,伴有E1k1活性增强、c-fos表达增加、细胞增殖加快。以上结果提示,miRNA let-7a有可能成为前列腺癌治疗的新靶点。
资源类型:期刊论文
原文链接:http://lib.cqvip.com/qk/84127X/201306/47737227.html
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