标题:瘤内注射MAA和~(32)P胶体治疗肝癌的实验研究
作者:邵文博;韩建奎;侯桂华;李昕;高永举
作者机构:[邵文博] 山东大学齐鲁医院核医学科,中国.;[韩建奎] 山东大学齐鲁医院核医学科,中国.;[李昕] 山东大学齐鲁医院核医学科,中国.;[高永举] 山东大学齐鲁医院核医学科 更多
来源:山东大学学报. 医学版
出版年:2002
卷:40
期:2
页码:160-162+167
关键词:肝肿瘤; 大颗粒聚合人血清白蛋白; ~(32)P胶体; 体内分布; 治疗作用
摘要:目的:比较肿瘤内直接注射~(32)P胶体和先向肿瘤内注入MAA再注射~(32)P胶体两种给药方法的~(32)P的体内分布及其治疗作用。方法:60 只荷肿瘤小鼠随机分为4组,第1组只注射~(32)P胶体1.85 MBq;第2组先注入1 * 10~4颗粒的MAA,再注入~(32)P胶体1.85 MBq;第3组先注入1 * 10~5颗粒MAA,再注入~(32)P胶体1.85 MBq;第4组先注入1 * 10~5颗粒MAA,再注入~(32)P胶体18.5 MBq。注射后第30 min、24 h、48 h、8 d和16 d,从各组随机取出3只小鼠,测定肿瘤直径,采血后处死,取出肿瘤、心、肝、脾、肾、肺和脊椎骨,称重并计数放射性。对第4组小鼠的肿瘤做病理切片并计算 抑瘤率。结果:~(32)P自肿瘤向血液中的扩散主要发生在用药后的早期阶段,MAA可以阻止~(32)P的扩散,增加其瘤内滞留率。MAA的阻滞作用与 注入的MAA颗粒数量成正相关,而与~(32)P胶体的注入量则成负相关关系。对于直径约1cm的肝肿瘤,注入1.85 MBq的~(32)P胶体不能抑制肿瘤的生长,18.5 MBq~(32)P胶体可使肿瘤缩小20%,对外周血红细胞和白细胞计数无明显影响作用。结论:直接向肿瘤内注入一定数量的MAA,再注入所需剂量的~( 32)P胶体,是治疗晚期肝癌安全有效的方法。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=SDYB200202028&DbName=CJFQ2002
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