标题:家族性震颤一家系19例
作者:张成秋;辛青;孙海峰;葛志明
作者机构:[张成秋] 山东大学医院内科, 济南, 山东 250061, 中国.;[辛青] 山东大学医院内科, 济南, 山东 250061, 中国.;[孙海峰] 山东大学医院内科, 济南, 山东 250061, 中 更多
来源:中华医学遗传学杂志
出版年:2011
卷:28
期:6
页码:674-674
关键词:家族性震颤; 遗传性; 原发性; 阳性家族史
摘要:目前普遍认为ET是与年龄相关的常染色体显性遗传性疾病,50%以上患者有阳性家族史,多在70岁前外显。ET的发病机制并不十分清楚,已发现了3个致病 基因位点,即3ql3.3 (ETM1)/2p24.1 (ETM2)和6p23 (ETM3),但该家系的致病基因位点还有待于我们进一步的遗传分析。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
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