标题:弓形虫ROP31基因克隆及生物信息学分析
作者:周剑; 何深一; 刘晓雨; 王琳; 吕刚; 宋鹏霞; 韩雅丽; 郝珍; 郭晶晶; 朱曦; 杜辖东; 周琼; 彭倩
作者机构:[周剑]中南大学湘雅二医院骨科, 长沙, 湖南 410011, 中国;[杜辖东]中南大学湘雅二医院骨科, 长沙, 湖南 410011, 中国;[彭倩]中南大学湘雅二医院骨科, 长沙, 湖南 更多
来源:中国病原生物学杂志
出版年:2018
卷:13
期:5
页码:462-467
DOI:10.13350/j.cjpb.180503
关键词:刚地弓形虫; ROP31蛋白; 真核表达载体; 生物信息学
摘要:目的构建弓形虫ROP31基因重组真核表达载体,对其编码的蛋白进行生物信息学分析。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,采用PCR扩增ROP31基因; ,构建其真核表达载体pET30a-ROP31。通过生物信息学软件结合在线程序分析ROP31基因编码蛋白的理化性质、抗原表位、空间结构等。结果RO; P31基因PCR扩增产物大小约1500bp,与预期一致,构建的重组质粒经双酶切鉴定表明目的基因插入正确。生物信息学分析ROP31基因编码蛋白有多; 个磷酸化修饰位点,具备多个跨膜区域;二级结构和空间结构分析ROP31蛋白与ROP家族优秀DNA疫苗ROP5、; ROP17、ROP18在结构上相似;IEDB在线程序及DNA; MAN软件分析ROP31蛋白具备比SAG1更为优秀的线性T、B细胞表位。结论成功构建重组真核表达载体pROP31,生物信息学分析其编码的ROP3; 1蛋白具备优秀的细胞表位,这将为弓形虫ROP31DNA疫苗的研究提供理论依据。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=ZISC201805003&DbName=CJFQPREP
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