标题:蛋白激酶B/Akt抑制剂
作者:郝茜;钟嫄;王朋;赵桂森
作者机构:[郝茜] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[钟嫄] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[王朋] 山东大学药学院药物化 更多
来源:生命的化学
出版年:2011
卷:31
期:4
页码:557-565
关键词:抗肿瘤; PI3K/Akt信号通路; Akt抑制剂
摘要:磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/Akt)信号通路在细胞生长与存活中起着关键作用,PI3K/Akt通路的过度激活在多种肿瘤中常见。Akt激酶本身以及Akt激酶上游调节 分子,例如PTEN和PI3K,在超过50%的人类肿瘤中均有异常变化。因此Akt成为肿瘤预防和肿瘤靶向治疗的热点之一。许多小分子化合物通过不同机制 抑制Akt活性,根据小分子抑制剂与激酶的结合部位和化学结构不同,主要分为ATP竞争性抑制剂、Akt变构抑制剂和磷脂酰肌醇类似物抑制剂。本文综述了 PI3K/Akt通路与肿瘤的关系和Akt抑制剂的研究现状,为新型抗癌药物的设计研究提供参考。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=SMHX201104020&DbName=CJFQ2011
TOP