标题:软组织肌上皮瘤/混合瘤6例临床病理学分析
作者:张学东;陈士超;杜然;张仁亚;姜慧峰;朱维娜
作者机构:[张学东] 山东省聊城市人民医院病理科, 聊城, 山东 252000, 中国.;[杜然] 山东省聊城市人民医院病理科, 聊城, 山东 252000, 中国.;[陈士超] 山东省聊城市人民医院 更多
来源:临床与实验病理学杂志
出版年:2014
卷:30
期:7
页码:755-760
DOI:10.13315/j.cnki.cjcep.2014.07.012
关键词:软组织肿瘤; 肌上皮瘤/混合瘤; 临床病理学; 免疫组织化学; 鉴别诊断
摘要:目的探讨软组织肌上皮瘤/混合瘤(myoepithelioma/mixed tumour of soft tissue, MMT)的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法采用免疫组化EnVision两步法对6例MMT进行免疫组化染色,并复习相关文献。结果6例 MMT中男性3例,女性3例,年龄11 ~63岁,平均44岁。肿瘤直径2 ~ 17.5 cm,平均6.5 cm。免疫表型:75% (3/4)表达CK,100% (4/4)表达 vimentin,66. 7% (2/3)表达 S-100,50% (2/4)表达 GFAP,100% (3/3)表达 EMA,(0/4)不表达 SMA。6例 MMT 随访时间5 ~ 10年,3例局部复发,1例复发且发生肺转移,所有患者均存活。结论临床上,MMT通常表现为无痛性肿块,持续数周至数年,偶有局部疼痛。多发生于成人, 男女比例大致相同。肿瘤境界清楚,绝大多数肿瘤位于四肢皮下或深部的筋膜下软组织。组织学上,MMT类似于涎腺的多形性腺瘤,含有不同比例的上皮和(或) 肌上皮成分,间质玻璃样变或为软骨黏液样。大部分MMT为良性行为,但少数可局部复发和转移,导致死亡。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=LSBL201407015&DbName=CJFQ2014
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