标题:5-Aza-dC和TSA对肝细胞癌细胞株中3-OST-2甲基化和基因表达的影响
作者:姚树哲;陈海燕;张晓莹;盛燕;周庚寅;张翠娟
作者机构:[姚树哲] 山东大学医学院病理学教研室, 济南, 山东 250012, 中国.;[陈海燕] 山东大学医学院病理学教研室, 济南, 山东 250012, 中国.;[张晓莹] 山东大学医学院病理 更多
来源:临床与实验病理学杂志
出版年:2013
卷:29
期:4
页码:356-360
关键词:肝细胞肿瘤; 甲基化; 抑癌基因
摘要:目的探讨5-Aza-dC和TSA对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞中3-OST-2甲基化水平、基因表达以及对核转录因子UHRF1(ubiquitin-like with PHD and ring finger domains 1,也称为ICBP90/NP95)表达的影响。方法采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)法检测药物作用前后HCC细胞株中3-OST-2甲基化的状态改变;采用实时荧光定量RT-PCR法检测3-OST-2和UHRF1 mRNA的表达变化;采用细胞爬片免疫组化法检测UHRF1蛋白表达。结果3-OST-2在HCC细胞株中呈完全甲基化状态,5-Aza-dC或TSA均 能部分逆转3-OST-2甲基化,其mRNA表达分别增加2.7倍和4.9倍,两种药物联合处理后,3-OST-2甲基化被完全逆转,其mRNA表达增加 9.1倍。5-Aza-dC或TSA均能降低UHRF1 mRNA和蛋白的表达,TSA比5-Aza-dC疗效更好(P<0.01),两种药物联用具有协同作用(P<0.01)。结论启动子甲基化和组蛋白修饰共 同导致3-OST-2基因表达降低。5-Aza-dC和TSA单独作用均能部分逆转3-OST-2甲基化,增加其mRNA表达,抑制核蛋白UHRF1表达 可能是其中机制之一。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=LSBL201304002&DbName=CJFQ2013
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