标题:噻二唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计、合成与生物活性研究
作者:方浩;关鹏;孙凤娥;候旭奔;徐文方;
作者机构:[方浩;关鹏;孙凤娥;候旭奔;徐文方]山东大学药学院药物化学研究所
会议名称:2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
来源:2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集
出版年:2011
关键词:组蛋白;核蛋白;母核;酶抑制剂;
摘要:组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)是广泛存在于真核细胞,可以通过催化组蛋白底物和非组蛋白底物的去乙酰化反应调控基因表达。现代研究证明:HDACs各亚型在许多种癌症中过度表达及其在癌细胞的周期、分化、凋亡、侵袭和转移和血管生成过程中发挥的重要作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂已被证明能够有效地
资源类型:会议论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=YYWS201111001046&DbName=CPFD2012
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