标题:氟致体外培养人脐静脉血管内皮细胞损伤的实验观察
作者:边建朝;蔺新英;杨晓霞;侯小东;樊婷;朱秋丽
作者机构:[边建朝] 山东省地方病防治研究所特检科, 济南, 山东 250014, 中国.;[杨晓霞] 山东省地方病防治研究所特检科, 济南, 山东 250014, 中国.;[蔺新英] 山东大学公共卫 更多
来源:中国地方病学杂志
出版年:2011
卷:30
期:2
关键词:氟; 脐静脉; 内皮细胞; 一氧化氮; 细胞黏附因子
摘要:目的观察不同剂量的氟对体外培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的影响. 方法在HUVEC培养液中加入不同剂量的氟化钠(NaF), 分别为0(对照)、100、400、700、1000、2000mumol/L, 每组设6个复孔, 连续培养48 h, 收集细胞培养液与细胞. 瑞氏一吉姆萨染色观察细胞形态, 吖啶橙荧光染色测定细胞凋亡, 四唑氮蓝(MTT)比色法检测细胞活性; 分光光度法检测细胞培养液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)水平及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性; RT-PCR法检测细胞iNOS mRNA和eNOS mRNA表达水平: 双抗体夹心ELISA法检测细胞培养液中细胞黏附因子 (ICAM-I)、血管黏附因子(VCAM-1)水平. 结果随染氟剂量增加, HUVEC细胞数量减少, 结构改变; 400 -2000mumol/L NaF组SOD活性[(6.6270.213)、(6.6680.152)、(5.9350.122)、 (4.7550.182)kU/L]较对照组[ (7.4570.398)kU/L]降低(P< 0;05或<0.01), GSH-Px活性[(481.28443.785).(492.22316.474)、 (382.76225.167)、(293.68724.881)kU/L]较对照组[(585.07847.323)kU/L]降低(P< 0.05或<0.01), MDA水平[(0.6090.011)、(0.6460.016)、(0.8520.013)、(1.1880.045)nmol/L]较对照组[(0. 5120.027) nmoL]升高(P< 0.05或<0.01); iNOS活性[(3.6040.115)、(3.6150.075)、(3.8480.103)、(4.2750.079) kU/L]较对照组[(2.7980.136)kU/L]增强(P均<0.01), iNOS mRNA表达增强, eNOS活性[(5.5390.079)、 (5.5030.064)、(5.2260.142)、(4.8090.107)kU/L]较对照组[(5.9960.155)kU/L]减弱(P< 0.05或<0.01). eNOS-mRNA表达减弱; ICAM-1水平[(0.8520.102)、(0.8860.061) 、(0.9610.158)、(1.4180.167)mug/L]较对照组[ (0.6870.046)mug/L]升高(P< 0.05或<0.01), VCAM-1水平[(2.7190.197)、(2.9460.167)、(3.173 0.225)、(3.6130.153)mug/L]较对照组[(2.3750.067)mug/L]升高(P均<0.01). 结论高剂量氟降低抗氧化酶活性, 使一氧化氮代谢紊乱, 细胞因子异常表达, 以此抑制血管内皮细胞生长、结构改变并致细胞凋亡, 为高氟致血管内皮损伤的重要因素
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://lib.cqvip.com/qk/90421X/201102/37251274.html
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