标题:咪唑啉类药物与钾离子通道Kir6.2相互作用的分子对接研究
作者:张蕊[1,3];凌宝萍[2];孟祥华[2];王志国[1,3];张长桥[2];刘永军[1,2];刘成卜[2]
作者机构:[张蕊] 中国科学院,西北高原生物研究所, 西宁, 青海 810001, 中国.;[王志国] 中国科学院,西北高原生物研究所, 西宁, 青海 810001, 中国.;[刘永军] 中国科学院,西 更多
通讯作者:Liu, CB(cbliu@sdu.edu.cn)
通讯作者地址:[Liu, YJ]Chinese Acad Sci, NW Inst Plateau Biol, Xining 810001, Peoples R China.
来源:高等学校化学学报
出版年:2009
卷:30
期:11
页码:2268-2273
关键词:咪唑啉类药物;KATP通道;KIR6.2;分子对接;结合位点;
摘要:运用AutoDock4软件进行了分子对接研究,得到了7种咪唑啉药物分子与Kit6.2的作用位点,并发现了2个活性位点区域;依法可生(Efaroxan)、可乐定(Clonidine)、西苯唑啉(Cibenzoline)和B111282位于残基H175,K67和W68形成的活性口袋中,主要作用方式为氢键相互作用;而Rx871024、烯丙尼定(Alinidine)和Ly389382位于残基F168,M169和1296形成的疏水口袋中,在Kit6.2的通道孔中央,没有氢键形成,主要作用为疏水相互作用.咪唑啉类药物与Kit6.2相互作用活性位点的理论预测将有助于该药物在胰腺口细胞中调控胰岛素分泌机制的研究.
收录类别:CSCD;SCOPUS;SCIE
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资源类型:期刊论文
原文链接:https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-72449204803&partnerID=40&md5=25fe351d5267aaed0180844f796d6076
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