标题:G-CSF联合VEGF增加APP转基因小鼠AD模型海马CD133及SYN的表达
作者:田宝国;王萍;牛建一;王子平;赵海青;毕建忠
作者机构:[田宝国] 山东大学第二医院神经内科, 济南, 山东 250033, 中国.;[王萍] 山东大学第二医院神经内科, 济南, 山东 250033, 中国.;[毕建忠] 山东大学第二医院神经内科 更多
来源:山东大学学报. 医学版
出版年:2011
卷:49
期:1
页码:39-42
关键词:粒细胞集落刺激因子; 血管内皮生长因子; APP转基因小鼠模型; 突触素
摘要:目的 观察粒细胞集落刺激因子(G--CSF)联合血管内皮生长因子(VEGF)对APP转基IN AD小鼠模型突触可塑性的影响. 方法54只10月龄APP转基因小鼠随机分为G--CSF联合VEGF干预组(联合组)、G--CSF干预组及对照组3组. 联合组: 腹腔注射VEGF(8mug/kg·d)连续3 d, 之后皮下注射G--CSF(50mug/kg·d), 连续 7 doG--CSF干预组: 腹腔注射PBS连续3 d, 之后皮下注射G--CSF(50mu/kg·d), 连续7 d. 对照组: 腹腔注射 PBS, 连续3 d, 之后皮下注射生理盐水, 连续7 d. 各组分别于给药后7、14、28 d利用免疫组织化学检测海马区 CDl33, 免疫荧光双标记技术检测5溴-2脱氧尿核苷(BrdU)和突触素(SYN)的双表达. 结果 联合组较G--CSF干预组及对照组CD133和SYN表达明显增加. 结论G--CSF联合VEGF能促进神经再生, 增强突触功能, 改善突触可塑性
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=SDYB201101011&DbName=CJFQ2011
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