标题:骨髓异常增生综合征酪氨酸激酶受体FLT3和c-KIT基因表达异常的研究
作者:宋强[1];周丽云[1];李丽珍[1];赵川莉[1];王鲁群[1]
作者机构:[宋强;周丽云;李丽珍;赵川莉;王鲁群]山东大学齐鲁医院血液科,济南250012,中国
来源:临床血液学杂志
出版年:2011
期:01
关键词:骨髓异常增生综合征;基因;FLT3;FLT3-LM;C-KIT;
摘要:目的:本研究旨在检测骨髓异常增生综合征(MDS)患者骨髓中酪氨酸激酶受体FLT3、c-KIT基因表达水平及FLT3-LM,以讨论FLT3、c-KIT受体对于MDS患者的临床意义。方法:收集38例诊断明确的MDS患者及10例非恶性血液病患者的骨髓并提取单个核细胞,应用PCR检测FLT3基因表达水平及FLT3基因长度突变(FLT3-LM);应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测c-KIT基因表达水平。结果:38例MDS患者骨髓单个核细胞有11例检测到FLT3基因表达,而对照组均未有FLT3基因表达,2者差异有统计学意义(P〈0.05)。11例FLT3受体表达阳性患者中有2例存在FLT3-LM,阳性率为18.2%,10例对照均未发现FLT3-LM。38例MDS患者中有7例检测到c-KIT基因表达,而10例对照组均未有c-KIT基因表达,阳性率为18.4%,2者差异有统计学意义(P〈0.05),且FLT3-LM、c-KIT基因表达多为高危患者。结论:以上研究显示MDS患者存在FLT3、c-KIT基因表达异常,且FLT3-LM、c-KIT(+)多发生在高危患者。提示酪氨酸激酶受体FLT3、c-KIT基因表达异常对于MDS患者病情及预后判断中有重要作用。
资源类型:期刊论文
原文链接:http://lib.cqvip.com/qk/97238X/201101/36790060.html
TOP