标题:肝细胞生长因子对滋养细胞HLX1基因的表达及侵袭能力的影响
作者:贾雪芹;刘海英;马玉燕;高凌雪;刘媛
作者机构:[贾雪芹] 山东大学医学院, 济南, 山东 250012, 中国.;[刘海英] 山东大学齐鲁医院妇产科, 济南, 山东 250012, 中国.;[马玉燕] 山东大学齐鲁医院妇产科, 济南, 山东 更多
来源:山东大学学报. 医学版
出版年:2010
卷:48
期:2
页码:58-62+66
关键词:肝细胞生长因子; 同源异型盒基因HLX1; RNA干扰; 滋养细胞
摘要:目的 探讨肝细胞生长因子(HGF)对胎盘滋养细胞株HTR-8/SVneo细胞HLX1基因的表达及侵袭能力的影响.方法 常规体外培养HTR-8/SVneo细胞,用不同浓度HGF(0、10、20、50、100ng/mL)处理细胞48h.设0浓度组为对照组;用HLX1 siRNA转染细胞24h后继续以20 ng/mL HGF刺激48h,分空白对照组(MC)、siRNA+HGF组、MC+HGF 3个实验组;应用实时荧光定量RT-PCR和蛋白印迹法测定各组细胞中HLX1 mRNA和蛋白的表达;明胶酶谱测定上清中MMP-2的表达;Matrigel侵袭实验检测各组细胞的侵袭能力.结果 ① HGF处理组细胞HLX1 mRNA表达水平与对照组比较上调了90%~475%(P<0.01),且与HGF呈剂量依赖性;20ng/mL HGF使HLX1蛋白表达水平上调(156.76.4)%,P<0.01;② siRNA+HGF组与MC组比较.细胞HLX1 mRNA和蛋白的表达水平分别下降(54.570.31)%及(68.442.48)%,P<0.01;③ 20ng/mL HGF处理组细胞其上清MMP-2表达水平与对照组比较上调(394.62.9)%,P<0.01;siRNA+HGF组与MC组比较MMP-2表达水平 下降(81.50.6)%,P<0.01;④ 20ng/mL HGF处理的HTR-8/SVneo细胞穿过Matrigel的细胞数为(715)个,与对照组(503)个比较侵袭能力明显增强(P<0.01);si RNA+HGF组穿膜细胞数明显减少为(204)个,MC组为(433)个,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 HGF可提高HTR-8/SVneo细胞HLX1基因的表达及细胞的侵袭力,且侵袭力的增加可能与HLX1表达水平升高有关.
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=SDYB201002013&DbName=CJFQ2010
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