标题:快速溶剂萃取-超高效液相色谱法测定稳心颗粒中皂苷类成分
作者:李启艳;王荣梅
作者机构:[李启艳] 山东中医药大学, 济南, 山东 250355, 中国.;[王荣梅] 山东大学第二医院, 济南, 山东 250033, 中国
来源:药物分析杂志
出版年:2015
卷:35
期:3
页码:528-531
关键词:中药快速分析; 稳心颗粒; 三七皂苷R1; 人参皂苷Rg1; 人参皂苷Rb1; 快速溶剂萃取(ASE); 超高效液相色谱(UPLC)
摘要:目的:建立快速溶剂萃取-超高效液相色谱法,用以测定稳心颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法:利用乙醚脱脂,水饱和正丁醇 提取制剂中皂苷;采用Agilent Eclipse Pluse C_(18)色谱柱(2.1 mm*50 mm,1.8mum)分离,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,81%B;10~17 min,81%B45%B;17~18 min,45%B81%B;18~25 min,81%B),流速0.3 m L·min~(-1),柱温25℃,检测波长203 nm。与普通提取方法比较,提取时间由14 h缩短到25 min,大幅度提高样品处理效率。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在0.084~0.84mug(r=0.999 9)、0.201 6~2.016mug(r=0.999 8)、0.208 4~2.084mug(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.4%(RSD=1.1%)、98.2%(RSD=0.47%)、97.9%(RSD=1 .3%)。样品中总皂苷含量为2.65 mg·g~(-1),与中国药典方法测定结果(2.63 mg·g~(-1))基本一致。采用快速溶剂萃取-超高效液相色谱法,测定时间比普通的高效液相色谱法缩短了约40 min。结论:该方法经方法学验证,适用于稳心颗粒中皂苷类成分的快速测定。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=YWFX201503028&DbName=CJFQ2015
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