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标题：
病毒蛋白的核输入过程:抗HIV-1药物研究的新靶点
作者：
田野;展鹏;刘新泳
作者机构：
[田野] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[展鹏] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[刘新泳] 山东大学药学院药物
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[田野] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[展鹏] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[刘新泳] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国
收起
来源：
中国药物化学杂志
出版年：
2012
卷：
22
期：
2
页码：
131-141
关键词：
核输入过程; 整合前复合体; 抑制剂; 靶点
摘要：
核输入是HIV-1生命周期中的关键步骤,主要指HIV-1的整合前复合体(PIC)及病毒辅助蛋白通过核孔蛋白复合物进入到细胞核的过程。HIV-1的 PIC包含了病毒的基质蛋白、整合酶、病毒蛋白R、cDNA以及多种细胞辅助因子,如晶状体上皮细胞衍生生长因子(LEDGF/p75)、输入蛋白alp ha和转运蛋白SR2。因此HIV-1核输入是一个多因子参与的复杂过程,依赖于PIC成分或单独HIV-1蛋白与细胞核输入因子之间的蛋白质-蛋白质相 互作用。相对于传统的抗HIV治疗方法(如靶向于逆转录酶、整合酶、蛋白酶等),针对核输入过程的治疗有可能成为一种新的选择。目前,作用于核输入过程的 抗HIV药物研发主要基于两种途径:将功能蛋白的关键区域直接衍生或经修饰而得到具有抑制活性的多肽;基于蛋白质-蛋白质相互作用的具体模式进行合理设计 ,或通过筛选发现小分子抑制剂。本文综述了关于HIV PIC核输入机制、核输入过程中的关键因子,以及有抑制作用的多肽和小分子化合物的研究进展。
收录类别：
CSCD
资源类型：
期刊论文
原文链接：
http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=ZGYH201202011&DbName=CJFQ2012
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