标题:美喹他嗪的合成工艺改进
作者:陈年根;杨昌云;刘新泳;任兆平;欧守珍
作者机构:[陈年根] 海南医学院,药学系, 海口, 海南 571101, 中国.;[任兆平] 海南医学院,药学系, 海口, 海南 571101, 中国.;[杨昌云] 解放军180医院,药剂科, 泉州, 福建 36 更多
来源:中国药物化学杂志
出版年:2007
卷:17
期:5
页码:318-320
关键词:工艺改进; 抗组胺药; 美喹他嗪
摘要:以3-奎宁酮和吩噻嗪为起始原料,经缩合制得美喹他嗪的2]辛-3-基甲基)-吩噻嗪(4),4再经氯代、消除、Pd-C还原制得美喹他嗪.目标化合物的 结构经红外、核磁共振氢谱及碳谱确证,总收率为41.9%.该工艺操作简便,适用于工业化生产.
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=ZGYH200705014&DbName=CJFQ2007
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