标题:N~1,N~3位取代的氟尿嘧啶衍生物的研究进展
作者:廖年生;徐文方
作者机构:[廖年生] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[徐文方] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国 更多
来源:中国药物化学杂志
出版年:2014
卷:24
期:5
页码:405-411
关键词:5-氟尿嘧啶; 肿瘤; 代谢途径
摘要:5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)是一种阻止肿瘤细胞嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药物,其抗肿瘤作用疗效确切并一直作为治疗胃癌、直 肠癌、乳腺癌等的首选药物。但5-氟尿嘧啶的半衰期短、选择性较差、骨髓抑制和胃肠道等不良反应限制了其广泛应用。因此,多年来研究者一直致力于探索研究 疗效高、毒副作用低的氟尿嘧啶类衍生物,特别是其1位和3位氮原子上取代的氟尿嘧啶衍生物的研究。本文对5-FU的代谢过程以及目前国内外N~1,N~3 氟尿嘧啶衍生物的研究进展进行综述和评论,以期为5-FU进一步的结构修饰提供参考。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=ZGYH201405017&DbName=CJFQ2014
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