标题:凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性与2型糖尿病的关系
作者:吴晓本;徐成伟;孙福敦;赵敬杰;王丽丽;王泽筠
作者机构:[吴晓本] 山东大学第二医院,检验科, 济南, 山东 250033, 中国.;[徐成伟] 山东大学第二医院,检验科, 济南, 山东 250033, 中国.;[王丽丽] 山东大学第二医院,检验科 更多
来源:山东大学学报. 医学版
出版年:2009
卷:47
期:2
关键词:糖尿病,非胰岛素依赖型; 凝血酶激活的纤溶抑制物; 基因多态性
摘要:目的 探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)编码区2个单核苷酸多态性位点(505A/G,1040C/T)与2型糖尿病(T2DM)发病及病程进展的相关性 .方法 应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测157例T2DM患者(T2DM组)和140例正常对照者(对照组)的T AFI505A/G、1040C/T两位点的多态性,其中T2DM组根据尿白蛋白排泄量与尿肌酐的比值(ACRs)进一步分型.结果 505A/G多态性位点病例组及对照组中各基因型的分布差异无统计学意义,但在1040C/T位点T2DM组T等位基因的频率较对照组明显下降(15.6 % vs25.7%,P<0.05),这主要由于病例组T/T纯合子型比例显著下降所致(P<0.05,95%OR 0.28,CI 0.11~0.70).但这种显著性差异只呈现在早期T2DM组.结论 ①TAFI1040C/T基因多态性与T2DM患病危险度存在关联;②T等位基因可能在T2DM早期病情进展中起保护性作用.
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://lib.cqvip.com/qk/95413A/200902/1000608483.html
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