标题:双亲5, 10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与子代神经管畸形易感性的关系
作者:刘铁诚;王志萍;赵仲堂
作者机构:[刘铁诚] 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[王志萍] 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学研究所, 济南, 山东 2500 更多
来源:中华流行病学杂志
出版年:2011
卷:32
期:1
关键词:神经管畸形; 基因多态性; 5, 10-亚甲基四氢叶酸还原酶; Meta分析
摘要:目的定量评价双亲5, 10-亚甲基四氢叶酸还/g.N(MTHFR)基因c677T多态性与子代神经管畸形(NTDs)发生的关联性及关联强度, 为利用双亲MTHFR 677位点基因NNNN评价子代NTDs的发病风险提供依据. 方法制定原始文献的纳入和排除标准及检索策略. 检索中外数据库, 收集有关亲代MTHFR基因c677T多态性与NTDs相关性的研究报告, 按照 MTHFR基因677位点基因型分类, 分别整理子代患NTDs的双亲基因型频数数据, 应用. RevMan 5.0软件对各文献进行异质性检验和Meta分析, 得出合并后的OR值及其95%CI, . 结果共33篇文献符合纳入标准. 数据合并结果显示, 母亲MTHFR基因677位点TT/cc、cT/cc基因型频率与子代NTDs易感性之间有统计学意义, OR值(95%CI)分别为1.68(1.32~2.14)、1.20(1.07~ 1.35); 父亲MTHIFR基因677位点TT/cc、cT/cc基因型频率与子代NTDs易感性有统计学意义, OR值(95%CI)分别为1.38(1.08~1.76)、1.32(1.13~1.55). 结论双亲MTHFR基因c677T多态性均是子代NTDs发病的重要危险因素
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://lib.cqvip.com/qk/90410X/201101/36357707.html
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