标题:一种新型双联苄衍生物的合成及抗肿瘤活性
作者:刘德秀;潘华英;石慧;黄晓英;娄红祥
作者机构:[刘德秀] 苏州卫生职业技术学院, 苏州, 江苏 215009, 中国.;[潘华英] 苏州卫生职业技术学院, 苏州, 江苏 215009, 中国.;[石慧] 苏州卫生职业技术学院, 苏州, 江苏 更多
通讯作者:Lou, H(louhongxiang@sdu.edu)
通讯作者地址:[Lou, H] School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan 250002, China;
来源:中国药科大学学报
出版年:2013
卷:44
期:6
页码:515-519
DOI:10.11665/j.issn.1000-5048.20130605
关键词:双联苄衍生物; Ullmann反应; Wittig反应; 合成; 抗肿瘤活性
摘要:以3,4-二甲氧基-6-溴苯甲醛、3-羟基-4-甲氧基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛和4-溴苯甲酸甲酯为原料,通过Ullmann反应、醛基还 原、磷盐生成、Wittig反应、分子内Wittig反应、酚羟基与醛基的保护和脱保护以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了一种未见报道的新型双联苄衍生 物(17)的全合成。所得化合物的结构通过MS、1H NMR进行确证。MTT法测试目标化合物17对U20S细胞和YFP细胞体外抗肿瘤活性,结果显示,目标化合物17的活性强于地钱素C。
收录类别:CSCD;SCOPUS
资源类型:期刊论文
原文链接:https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84893432711&doi=10.11665%2fj.issn.1000-5048.20130605&partnerID=40&md5=660cbbc56be5c9774aa429b887dee66a
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