标题:哌啶的立体选择性碳氢官能团化研究
作者:王岗;刘磊;
作者机构:[王岗;刘磊]山东大学化学与化工学院
会议名称:中国化学会第30届学术年会
来源:中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会:有机化学
出版年:2016
关键词:立体选择性;碳氢官能团化;哌啶;天然产物;化合物库
摘要:2,6-二取代的哌啶和四氢吡啶广泛存在于活性天然产物和合成药物分子中。~([1])尽管依赖于活性官能团转化的传统策略己经可以很好的满足这类骨架的合成,但是直接对易合成的2-取代杂环的立体选择性碳氢官能团化,较传统策略具有更为明显的步骤和原子经济性。~([2])尽管五元氮杂环的立体选择性碳氢官能团化己得到了一定的关注,~([3])但是由于相应的六元杂环的碳氢键活性大大降低,因此以哌啶衍生物为底物的研究仍非常有限。己报道的方法往往需要使用金属以及较难去除的定向基团,同时反应的立体选择性也并不理想。为此,我们发展了一个对氮-酰基保护的六元杂环的、立体选择性的氧化碳氢官能团化。该方法在绝大多数情况下不...
资源类型:会议论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=ZGHY201607010208&DbName=CPFD2016
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