标题:PARP抑制剂联合吉西他滨或多西他赛对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞增殖的影响
作者:丁焕[1];孙颖[1];黎晓晴[2];黎莉[1]
作者机构:[丁焕;孙颖;黎莉]山东大学齐鲁医院肿瘤中心化疗科,济南250012,中国.;[黎晓晴]浙江大学医学院,杭州310058,中国
来源:山东大学学报:医学版
出版年:2014
期:01
页码:33-36,41
关键词:雄激素非依赖性前列腺癌;PC3细胞;PARP抑制剂;吉西他滨;多西他赛;
摘要:目的探讨多聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)抑制剂AG014699联合吉西他滨或多西他赛对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞增殖的影响。方法体外培养PC3细胞,实验分PARP抑制剂AG014699组、吉西他滨组、多西他赛组、PARP抑制剂联合吉西他滨组、PARP抑制剂联合多西他赛组。采用CCK-8法检测各组细胞活力;流式细胞术分析不同浓度的PARP抑制剂对PC3细胞凋亡及周期分布的影响。结果PARP抑制剂AG014699能显著抑制PC3细胞的活力,促进凋亡,并具有浓度-时间依赖性(P〈0.05);吉西他滨或多西他赛单药组均能抑制PC3增殖且具有浓度依赖性(P〈0.05);吉西他滨或多西他赛与PARP抑制剂联合作用于PC3细胞后,相对单药组,细胞活力进一步降低(P〈0.05)。结论PARP抑制剂AG014699联合吉西他滨或多西他赛均可显著抑制雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞的增殖,有望成为雄激素非依赖性前列腺癌的治疗方法之一。
资源类型:期刊论文
原文链接:http://lib.cqvip.com/qk/95413A/201401/48542678.html
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