标题:MTHFR、MS基因多态及NF2基因甲基化与乳腺癌发病关系的研究
作者:韩辉[1];韩琳琳[2];高海东[3];侯琳[2]
作者机构:[韩辉]山东大学齐鲁医院检验科,山东济南250012,中国.;[韩琳琳;侯琳]青岛大学医学院生理教研室,山东青岛266021,中国.;[高海东]山东大学齐鲁医院乳腺外科,山东济南 更多
来源:中国现代普通外科进展
出版年:2011
期:11
页码:846-850
DOI:10.3969/j.issn.1009-9905.2011.11.003
关键词:乳腺肿瘤;亚甲基四氢叶酸还原酶;甲硫氨酸合成酶;NF2;遗传多态性;
摘要:目的:本研究探讨MTHFR、MS基因多态性与抑癌基因NF2甲基化及乳腺癌发病的关系。方法:选取原发性乳腺癌患者47例,健康人52例及乳腺良性病变患者15例,采用RT-PCR、DNA甲基化特异性PCR(methylation-sPecific PCR,MSP)聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测NF2的基因表达、甲基化水平及MTHFR、MS基因多态性。结果:NF2基因的表达量在乳腺癌组织(0.16±0.11)及癌旁组织(0.27±0.14)明显低于乳腺良性病变组织(0.64±0.17,P〈0.05)。NF2基因甲基化发生率在乳腺癌组织和癌旁组织中分别为57.4%(27/47)和23.4%(11/47),两组差异有统计学意义(P〈0.05)。MTHFR677等位基因T型较C等位基因T型在病例组和对照组分布有显著差异(P〈0.05)。携带MTHFR677TT基因型与携带MTHFRCC基因型比较,前者使乳腺癌患病风险增加5.44倍(95%CI,1.91~15.48)。MS2756等位基因G型较等位基因A型在病例组和对照组分布有显著差异(P〈0.05)。携带MS 2756AG基因型与携带MS 2756AA基因型比较,前者使乳腺癌患病风险增加2.73倍(95%CI,1.42~5.24)。MTHFR677多态性与NF2基因甲基化有相关性(χ2=7.29,P〈0.05)。MS2756多态性与NF2基因甲基化无显著关联。结论:NF2甲基化与乳腺癌发生密切相关,MTHFR677、MS2756多态性可以增加乳腺癌的患病风险,MTHFR677多态性可能通过影响部分肿瘤相关基因发生甲基化而调控其表达。
资源类型:期刊论文
原文链接:http://lib.cqvip.com/qk/85194X/201111/40270844.html
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