标题:修复DNA双键断裂损伤的NHEJ分子机制研究进展
作者:王慧;张凤梅;凤志慧
作者机构:[王慧] 山东大学公共卫生学院职业卫生与职业医学系, 济南, 山东 250012, 中国.;[张凤梅] 山东大学公共卫生学院职业卫生与职业医学系, 济南, 山东 250012, 中国.; 更多
来源:毒理学杂志
出版年:2015
卷:29
期:6
页码:468-472
DOI:10.16421/j.cnki.1002-3127.2015.06.019
关键词:非同源末端连接; DNA损伤修复; DNA双键断裂损伤
摘要:DNA损伤有碱基损伤和单链断裂、双链断裂(Double strand breaks,DSBs)等多种形式,其中以DSBs损伤最为严重。电离辐射(ionizing radiation, IR)、抗癌药物等都能诱发DNA发生DSBs。损伤的DSBs若不能被及时修复,会引起染色体断裂、缺失、重排或倒置等现象。因此,DSBs的有效修复 对维持基因组的稳定性、保证细胞存活以及抑制肿瘤的发生发展均具有重要作用。在哺乳动物细胞中,DSBs损伤修复有2种主要的形式: 同源重组(homologous recombination,HR)和非同源末端连接(nonhomologous end joining,NHEJ) 。HR修复过程以1个未受损伤的姐妹染色单体为模板,对受损的DNA双链进行精确的基因修复。相对于HR,NHEJ不要求受损断端的同源性,利用蛋白质的 相互作用,直接将受损末端相连,提示它是一种有错误倾向的修复过程。由于NHEJ普遍存在于细菌和哺乳动物细胞中,表明它是一种进化保守的修复机制。需要 强调的是,参与NHEJ机制的各种因子首先都是在哺乳动物细胞中被发现和鉴定的,进一步说明在应答致DSBs损伤因素时,它对于维持细胞存活起到重要的作 用。本文将主要针对NHEJ修复双键断裂损伤的分子机制、NHEJ的研究方法以及参与这一机制的相关修复蛋白因子等方面做如下综述。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
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