标题:人beta-catenin启动子的克隆及活性分析
作者:张菊;关恒云;张鹏举;陈蔚文;刘帅;尚进;唐传刚;姜安丽
作者机构:[张菊] 山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所, 250012.;[关恒云] 山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所, 250012.;[张鹏举] 山东大学医学院生物化学与分 更多
会议名称:山东生物化学与分子生物学会2009年学术会议
来源:山东大学学报. 医学版
出版年:2009
卷:47
期:11
页码:21-24
关键词:克隆; 启动子; PC3细胞
摘要:日的 克隆beta-catenin基因5\'上游1.8 kb启动子,构建启动子-荧光素酶报告基因载体pGL_3-1.8 kb,测定其启动子活性,为进一步研究beta-catenin基因表达调控机制奠定基础.方法采用PCR方法从人基因组DNA中扩增beta-cate nin基因5\'上游1.8 kb片段并构建到荧光素酶报道基因pGL_3-basic载体中,与内参照质粒pRL-Tk共转染前列腺癌PC3细胞,通过双荧光素酶活性检验测定其启动 子活性.结果PCR扩增的1.8 kb片段经测序正确无误;pGL_3-1.8kb转染PC3细胞48h后,双荧光素酶活性测定启动子活性(M1/M2)为11.71,是pCL_3-co ntrol活性的2.43倍,为pGL_3-basic活性的206.31倍,为pGL_3-promoter活性的21.38倍.结论克隆的beta- catenin基因5\'上游1.8 kb片段具有较强的启动子活性.
收录类别:CSCD
资源类型:会议论文;期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=SDYB200911007&DbName=CJFQ2009
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