标题:新型嘌呤-8-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
作者:张自鹏;杨新颖;方浩;
作者机构:[张自鹏] 山东大学药学院, 济南, 山东 250012, 中国.;[杨新颖] 山东大学药学院, 济南, 山东 250012, 中国.;[方浩] 山东大学药学院, 济南, 山东 250012, 中国 更多
通讯作者:Fang, H(haofangcn@sdu.edu.cn)
通讯作者地址:[Fang, H]Shandong Univ, Sch Pharmaceut Sci, Jinan 250012, Shandong, Peoples R China.
来源:有机化学
出版年:2017
卷:37
期:6
页码:1479-1486
DOI:10.6023/cjoc201611031
关键词:嘌呤衍生物;抗肿瘤;合成
摘要:以2,4-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料,通过多步反应制备了一系列新型嘌呤-8-酮衍生物,并经~1HNMR、~(13)CNMR和HRMS结构确认.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目标化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性,结果表明:部分目标化合物具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性,其中四个化合物抑制人子宫颈癌细胞(Hela)、人急性淋巴母细胞白血病细胞(MOLT-4)和白血病细胞(K562)的活性相当或优于阳性对照药R-Roscovitine.
收录类别:CSCD;SCOPUS;SCIE
资源类型:期刊论文
原文链接:https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85028332468&doi=10.6023%2fcjoc201611031&partnerID=40&md5=1922f58f463eea22495f6147331a4998
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