标题:氯诺昔康固体脂质纳米粒的实验研究
作者:解斐;张栋;刘天华;黄桂华
作者机构:[解斐] 山东大学威海分校海洋学院, 威海, 山东 264209, 中国.;[刘天华] 山东大学威海分校海洋学院, 威海, 山东 264209, 中国.;[张栋] 山东大学药学院药剂所, 济南 更多
来源:山东大学学报. 医学版
出版年:2010
卷:48
期:4
页码:155-159
关键词:氧诺昔康; 非甾体类抗炎药; 固体脂质纳米粒; 溶剂扩散法
摘要:目的 制备氯诺昔康固体脂质纳米粒(Lnxc-SLNs)并考察其理化性质.方法 采用溶剂扩散法制备Lnxc-SLN,在单因素考察的基础上,采用正交试验设计优化纳米粒的处方与工艺;透射电镜下观察其外观形态,激光散射测定Zeta 电位与粒度分布,低温高速离心法分离SLNs与未包封的药物,紫外分光光度法(UV)测定其包封率与载药量,膜动态透析法探讨Lnxc-SLNs的体外释 药特性.结果 正交试验设计优化的最佳处方与工艺:药脂比为1:10,单硬脂酸甘油酯与大豆磷脂比为1.5:1,表面活性剂泊洛沙姆188与吐温80分别为1.2%和0 .4%.油水相之比为1:5;纳米粒外观形态圆整,呈类球形实体粒子,平均粒径为185.3 nm,Zeta电位为(-27.650.91)mV,包封率为(86.243.39)%,载药量为(8.620.34)%,在pH 6.8 PBS中释药符合双相动力学方程.结论 SLNs体外释放有明显的缓释作用,是静脉注射给药有前景的靶向载体.
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=SDYB201004040&DbName=CJFQ2010
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