标题:G蛋白偶联受体磷酸化编码的信号转导机制
作者:杨帆;王江云;孙金鹏;
作者机构:[杨帆;王江云;孙金鹏]中国科学院生物物理研究所非编码核酸重点实验室;[杨帆;王江云;孙金鹏]山东大学医学院生物化学与分子生物学实验室 更多
会议名称:中国生物化学与分子生物学会2016年全国学术会议
来源:中国生物化学与分子生物学会2016年全国学术会议论文集
出版年:2016
关键词:GPCR;核磁共振;非天然氨基酸
摘要:G蛋白偶联受体(GPCR)是临床处方药物最重要的靶点,超过30%的临床处方药是直接作用在GPCR上的,相关的研究已经获得了10次诺贝尔奖。GPCR主要通过G蛋白或者Arrestin信号转导行使功能,然而无论是G蛋白还是Arrestin,如何识别特异的受体产生的信号指令,并翻译成下游的功能的机制是不清楚的。我们课题组应用最新的
资源类型:会议论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=IGSS201610001329&DbName=CPFD2017
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