标题:头孢匹胺钠脂质体的制备及其理化性质研究
作者:时明;朱来清;孙庆雪;王金萍;黄桂华
作者机构:[时明] 山东大学药学院, 济南, 山东 250012, 中国.;[孙庆雪] 山东大学药学院, 济南, 山东 250012, 中国.;[王金萍] 山东大学药学院, 济南, 山东 250012, 中国.;[黄 更多
来源:中国药房
出版年:2013
卷:24
期:45
页码:4280-4283
关键词:头孢匹胺钠; 脂质体; 制备; 逆相蒸发法; 正交试验; 体外释放
摘要:目的:制备头孢匹胺钠脂质体并进行质量评价。方法:采用逆相蒸发法制备头孢匹胺钠脂质体,在单因素考察基础上,以药脂比(A)、磷脂与胆固醇质量比(B) 、有机相(乙醚)与水相体积比(C)、超声时间(D)为因素,以包封率为考察指标,按L_9 3~4)正交试验设计表优化最佳处方和工艺,并进行处方验证;考察脂质体的形态,测定其粒径、Zeta 电位、包封率、载药量和72 h 体外累积释放度并进行模型拟合。结果:正交试验设计优化的A为1∶6、B为5∶1、C为4∶1、D为5 min,验证试验证明处方合理;所得的脂质体为封闭的多层囊状或圆球体,大小均匀,平均粒径为(7.1460.29)mum,Zeta 电位为-11.75 mV,包封率为(82.104.21)%,载药量为(15.420.67)%;72 h 体外累积释放度为76.84%,体外释药行为符合Weibull 模型(r=0.991 0)。结论:采用逆相蒸发法制备的头孢匹胺钠脂质体,包封率较高,体外释药有明显的缓释效果。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=ZGYA201345023&DbName=CJFQ2013
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