标题:5-氮-2′-脱氧胞苷对RPMI8226细胞增殖、凋亡及SOCS-1基因表达的影响
作者:卢菲[1];刘传方[1];马道新[1];刘彦平[1];孔海丽[1];张晶晶[1]
作者机构:[卢菲;刘传方;马道新;刘彦平;孔海丽;张晶晶]山东大学齐鲁医院血液科,济南250012,中国
来源:山东大学学报:医学版
出版年:2010
期:04
关键词:DNA甲基化;5-杂氮-2′-脱氧胞苷;细胞因子信号传导抑制因子-1;多发性骨髓瘤;
摘要:目的研究DNA甲基转移酶抑制剂5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226生物学活性以及SOCS-1基因表达的影响。方法不同浓度5-Aza-CdR(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0μmol/L)对RPMI8226细胞干预后,采用MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞术分析细胞凋亡及细胞周期的改变;Real-timePCR法检测各组细胞SOCS-1mRNA的表达。结果5-Aza-CdR对RPMI8226细胞的生长抑制有明显的时间和剂量依赖性(P〈0.05);流式检测结果显示,0.1、0.5、1.0、2.0、5.0μmol/L5-Aza-CdR作用于RPMI8226细胞72h后,细胞凋亡率分别为(29.62±2.87)%、(39.98±2.53)%、(49.07±3.51)%、(60.15±4.54)%和(69.88±3.49)%,且呈剂量依赖性(P〈0.05);与对照组相比,5-Aza-CdR处理RPMI8226细胞72h后,细胞阻滞于G0/G1期;Real-timePCR结果显示,SOCS-1基因在RPMI8226细胞中微弱表达,5-Aza-CdR作用后,SOCS-1mRNA表达水平呈剂量依赖性逐渐升高(P〈0.05)。结论5-Aza-CdR显著抑制多发性骨髓瘤细胞RPMI8226增殖,可能与诱导SOCS-1基因去甲基化和SOCS-1再表达有关。
资源类型:期刊论文
原文链接:http://lib.cqvip.com/qk/95413A/201004/33777752.html
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