标题:体外诱导肺炎支原体对喹诺酮类药物耐药机制的研究
作者:王鑫;吴大玮;公衍文
作者机构:[王鑫] 山东大学齐鲁医院呼吸内科, 济南, 山东 250012, 中国.;[吴大玮] 山东大学齐鲁医院呼吸内科, 济南, 山东 250012, 中国.;[公衍文] 济南军区总医院实验诊断科 更多
来源:山东大学学报. 医学版
出版年:2010
卷:48
期:3
页码:39-43
关键词:肺炎,支原体; 喹诺酮类; 抗药性,微生物; 点突变
摘要:目的 探讨在亚抑菌浓度喹诺酮类药物多代培养后,肺炎支原体(MP)标准株FH对喹诺酮类药物敏感性的变化及其机制.方法 将标准株FH在含有亚抑菌浓度环丙沙星、左氧氟沙星和加替沙星的液体培养基中传代培养后,检测其对3种药物的MIC值.提取标准株及诱导耐药株的DNA, PCR扩增喹诺酮耐药决定区的gyrA、gyrB、parC和parE基因.测序分析耐药株的基因突变情况.结果 经亚抑菌浓度喹诺酮类药物多代培养诱导后,FH出现对诱导药物的耐药及交叉耐药.6株药物诱导耐药株,其中在左氧氟沙星诱导的耐药株gyrA基因编码的9 5位蛋氨酸转变为异亮氨酸,parC基因编码的87位天门冬氨酸转变为酪氨酸.在加替沙星诱导的耐药株中gyrB基因编码的464位精氨酸转变为赖氨酸. parE基因未检出错义突变.结论 亚抑菌浓度喹诺酮类药物可诱导肺炎支原体出现耐药及交叉耐药.其产生可能与喹诺酮耐药决定区的基因突变有关.
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=SDYB201003011&DbName=CJFQ2010
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