标题:天麦消渴片联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者的疗效及安全性
作者:梁凯;武传龙;张惠然;井庆平;班博;王旭光;王美建;侯新国;陈丽
作者机构:[梁凯] 山东大学齐鲁医院内分泌科, 济南, 山东 250012, 中国.;[武传龙] 山东大学齐鲁医院内分泌科, 济南, 山东 250012, 中国.;[王美建] 山东大学齐鲁医院内分泌科 更多
来源:中华糖尿病杂志
出版年:2014
卷:6
期:9
页码:650-654
关键词:糖尿病,2型; 二甲双胍; 天麦消渴片; 血糖
摘要:目的评价天麦消渴片联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照、临床研究方法,选择2011年9月至2012 年2月山东5家医院符合条件的新诊断2型糖尿病患者150例,其中男性83例,女性67例,年龄在33~71岁。采用随机数字表法分为2组,试验组给予天 麦消渴片(2片,每日2次)联合二甲双胍治疗(500 mg,每日3次);对照组给予二甲双胍单药治疗(500mg,每日3次)。每组75例,均治疗12周。治疗前后测定糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖 (FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等相关指标,记录低血糖事件及药物不良反应。组间比较采用独立样本t检验,同组治疗前后比较采用配对 t检验,率的比较采用X~2检验。结果共有134例患者完成12周的治疗,其中试验组69例,对照组65例。(1) HbA1c:治疗后两组较基线时均明显降低,试验组HbA1c降低幅度比对照组更显著[(1.00.8)%比(0.70.6)% ; t = -3.205,P<0.05]。 治疗后试验组 HbA1c 达标率高于对照组[44.9% (31/69)比26.2%(17/65);chi~2= 5.131,P<0.05]。(2)血糖:试验组 FPG 降低幅度(2.71.4)mmol/L及2 hPG 降低幅度(5.22.9) mmol/L 均显著高于对照组(2.01.8、3.82.4) mmol/L ; t = -2.675、-2.930,均 P<0.01。(3) HOMA-IR :试验组治疗后低于对照组[(2.70.8)比(3.20.8) ;t = 4.62,P<0.05]。(4)不良反应:治疗过程中两组均未发生低血糖事件,不良反应发生率差异无统计学意义。结论天麦消渴片联合二甲双胍可以提高新 诊断2型糖尿病患者HbA1c达标率,改善胰岛素抵抗,具有良好的安全性。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
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