标题:微管蛋白聚合抑制剂秋水仙碱衍生物的研究进展
作者:姜彦杰;刘兆鹏
作者机构:[姜彦杰] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[刘兆鹏] 山东大学药学院药物化学研究所, 济南, 山东 250012, 中国 更多
来源:中国药物化学杂志
出版年:2017
卷:27
期:2
页码:138-145+151
关键词:秋水仙碱; 秋水仙碱衍生物; 细胞毒性; 微管; 微管蛋白抑制剂; 抗肿瘤药物
摘要:微管是真核细胞骨架的重要组成部分,它由alpha和beta微管蛋白异二聚体聚合形成,在细胞有丝分裂中具有非常重要的作用。因此,微管成为抗癌药物的 重要靶点之一,微管蛋白抑制剂也成为一类有效的抗癌药物。秋水仙碱是典型的微管蛋白聚合抑制剂,但由于不良反应大,限制了其作为抗肿瘤药物在临床的应用。 近年来,对秋水仙碱的结构修饰主要集中在C环的10位和B环的7位侧链,包括C环10位的甲氧基被脂肪胺、芳香胺、巯基衍生物取代、B环7位的乙酰氨基被 各种酰胺置换,以及在C_(10)位和C_7位同时修饰。本文主要介绍近5年来秋水仙碱结构修饰的研究进展。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=ZGYH201702010&DbName=CJFQ2017
TOP