标题:芬戈莫德的合成
作者:刘剑峰;苏鹏;韩建奎;侯桂华;徐文方;李月凯;
作者机构:[刘剑峰;苏鹏;韩建奎;侯桂华;徐文方;李月凯]山东大学齐鲁医院;[刘剑峰;苏鹏;韩建奎;侯桂华;徐文方;李月凯]山东大学医学院;[刘剑峰;苏鹏;韩建奎;侯桂华;徐文方;李 更多
来源:药学研究
出版年:2014
期:12
页码:739-741
DOI:10.13506/j.cnki.jpr.2014.12.021
关键词:2-苯乙醇;;溴化钠;;芬戈莫徳;;免疫抑制剂
摘要:目的改进免疫抑制剂芬戈莫德的合成工艺。方法以2-苯乙醇和溴化钠为起始原料,经取代、酰化、缩合等反应制得芬戈莫德。结果目标化合物的结构经1H-NMR谱和MS确证。总收率为26.9%,比文献收率提高了6.4%。结论改进后的工艺路线方法操作简便、反应条件温和、收率高、成本低,有利于工业化生产。
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=SDYG201412022&DbName=CJFQ2014
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