标题:CXCR4/SDF-1通路调控E-cadherin/β-catenin复合物诱导结肠癌侵袭转移机制研究
项目负责人:王林
依托单位:[王林]山东大学
基金类别:国家自然基金
主题词:结肠癌;β-catenin;MicroRNA miR-7;转移;预后
摘要:CXCR4/SDF-1通路和E-cadherin/β-catenin复合物均与结直肠癌侵袭转移相关。我们研究发现CXCR4/SDF-1通路能激活PI3K/AKT下调结肠癌细胞E-cadherin/β-catenin表达,并观察到miRNA-21上调和Spry2下调,在此基础上提出了研究假说:CXCR4/SDF-1通路激活PI3K/AKT,细胞膜E-cadherin/β-catenin结构破坏,进入细胞浆的β-catenin与STAT3协同作用上调miRNA-21,miRNA-21下调靶基因Spry2,使PI3K/AKT激活效应放大,形成调控PI3K/AKT的正反馈环路。我们拟通过体外和体内实验揭示miRNA-21参与CXCR4/SDF-1通路调控E-cadherin/β-catenin表达诱导结肠癌侵袭转移机制,本研究将为阐明结肠癌侵袭转移理论提供实验证据,而且为抗结肠转移治疗提供新靶点。
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