标题:CRISPR/Cas9技术的脱靶效应及优化策略
作者:郭全娟;韩秋菊;张建;
作者机构:[郭全娟;韩秋菊;张建]山东大学药学院免疫药物学研究所,中国
通讯作者:Zhang, J
通讯作者地址:[Zhang, J]Shandong Univ, Inst Immunopharmacol & Immunotherapy, Jinan 250012, Shandong, Peoples R China.
来源:生物化学与生物物理进展
出版年:2018
卷:45
期:8
页码:798-807
DOI:10.16476/j.pibb.2018.0013
关键词:基因编辑;;CRISPR/Cas9;;脱靶效应;;向导RNA
摘要:近年,CRISPR/Cas9系统已经迅速成为医学领域最具潜力的基因编辑工具,它是继锌指核酸内切酶(zinc-finger nucleases,ZFNs)和转录激活子样效应因子核酸酶(transcription activator-like effectors nucleases,TALENs)之后的第三代人工改造的核酸内切酶,被喻为\"基因魔剪\".该基因编辑系统最大优势在于只需要设计一个靶向目标序列的sgRNA(single-guide RNA)就能引导Cas9核酸酶结合到特定的基因序列,并指导Cas9核酸酶切割相应的结合位点,进而完成对靶基因的编辑.由于其设计简单、实施快捷、成本低廉,突变效率...
收录类别:CSCD;SCOPUS;SCIE
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=SHSW201808002&DbName=CJFQTEMP
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