标题:Design, Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of Purine-2,6-diamine Derivatives as Cyclin-dependent Kinase (CDK) Inhibitors
作者:Junhua Wang[1];Quande Wang[1];Liangren Zhang[2];Hao Fang[1]
作者机构:[Junhua Wang;Quande Wang;Hao Fang]Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, Shandong 250012, C 更多
通讯作者:Fang, H(haofangcn@sdu.edu.cn)
通讯作者地址:[Fang, H]Shandong Univ, Sch Pharmaceut Sci, Dept Med Chem, Jinan 250012, Shandong, Peoples R China.
来源:中国化学:英文版
出版年:2013
卷:31
期:9
页码:1181-1191
DOI:10.1002/cjoc.201300420
关键词:细胞周期蛋白依赖性激酶;生物学评价;胺衍生物;抑制剂;CDK;设计;嘌呤;合成;
摘要:新奇 purine-2,6-diamine 衍生物作为 cyclin 依赖的 kinase (CDK ) 被设计并且综合禁止者。根据初步的生物评估,大多数混合物在一些肿瘤房间线在 CDK1 酶试金和有势力 antiproliferative 活动显示出好禁止的活动。特别,加重 11a (IC50=0.35
收录类别:CSCD;SCOPUS;SCIE
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资源类型:期刊论文
原文链接:http://lib.cqvip.com/qk/84126X/201309/47650253.html
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