标题:酸性有机磷类萃取剂单分子膜的气-液界面行为:亚相pH和铺展溶剂的影响
作者:高振;黄焜;杜林;刘会洲
作者机构:[高振]中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室,北京100190,中国.;[]北京科技大学冶金与生态工程学院,北京100083,中国.;[]山东大学环境研究 更多
通讯作者:Huang, K
通讯作者地址:[Huang, K]Univ Sci & Technol Beijing, Sch Met & Ecol Engn, Beijing 100083, Peoples R China.
来源:化学学报
出版年:2019
卷:77
期:6
页码:506-514
DOI:10.6023/A19010006
关键词:[7592141]P507;[46401]单分子膜;[3028500]气-液界面;聚集行为;表面压-分子面积等温线;
摘要:液-液两相萃取过程中,有机磷类萃取剂分子的界面行为决定了其以何种形式参与到界面萃取反应中.为了阐明萃取剂分子界面行为的变化特点,采用Langmuir单分子膜技术研究了单分子膜中P507分子在气-液界面的吸附和聚集行为随亚相pH、有机溶剂极性的变化.通过测定表面压-分子面积等温线,并采用界面红外反射吸收光谱(IRRAS)分析表征气-液界面P507分子间相互作用,结果发现,以正己烷作铺展溶剂时,随亚相pH的降低,P507单分子膜质子化程度提高,P507分子极性端水化能力削弱,分子间相互作用增强,单分子膜中形成含有分子间氢键的聚集体.但采用极性有机溶剂(二氯甲烷和氯仿)铺展P507单分子膜,膜内P507分子界面聚集状态发生变化.铺展溶剂极性增强,单分子膜内会含有更多极性端水化能力强的P507分子单体,并且亚相pH降低,单分子膜不会出现类似正己烷条件下的π-A曲线收缩和P-O-H基团峰位红移现象.这证实了有机铺展溶剂极性可以改变P507单分子膜中分子界面存在形式和聚集状态.本工作为深入理解溶剂萃取过程中水油两相界面处酸性有机磷类萃取剂分子的聚集行为变化及其对界面反应活性的影响机制奠定了基础.
收录类别:CSCD;SCOPUS;SCIE
资源类型:期刊论文
原文链接:qikan.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7002704009
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