标题:TRAIL基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究
作者:王丕明;赵培庆;续力云;刘冰;闫晓华;刘鹏;高立芬
作者机构:[王丕明] 山东大学医学院免疫学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[赵培庆] 山东大学医学院免疫学研究所, 济南, 山东 250012, 中国.;[续力云] 山东大学医学院免疫 更多
来源:免疫学杂志
出版年:2010
卷:26
期:9
页码:789-792
关键词:系统性红斑狼疮; 肿瘤坏死因子凋亡相关诱导配体; 单核苷酸多态性
摘要:目的检测肿瘤坏死因子凋亡相关诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)基因第5外显子3′-非编码区1525G/A、1595C/T位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),探讨TRAIL基因SNPs与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发生的关联性. 方法采用病例对照的方法,按照美国风湿病协会诊断标准,收集SLE病人167例、正常对照190例,利用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(p olymerase chain reaction-restric-tion fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法检测TRAIL基因1525、1595两位点基因多态性,计算基因型及等位基因频率,进行chi2检验. 结果 TRAIL基因1525G/A和1595C/T位点3种基因型1525GG/1595CC、1525GA/1595CT、1525AA/1595TT在正 常对照组和SLE病例组中的分布分别为23.3%、54.6%、22.1%;35.3%、50.3%、14.4%,SLE病人组中1525/1595位点 GG/CC基因型频率显著高于正常对照(chi2=7.77,P<0.025),G/C等位基因的频率显著高于正常对照组(chi2=7.12,P<0. 005). 结论中国汉族人TRAIL基因第5外显子3′-UTR1525G/A、1595C/T位点多态性与SLE的发病有关,TRAIL基因1525/1595位 点GG/CC基因型是SLE的易感基因型
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=MYXZ201009014&DbName=CJFQ2010
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