标题:达芦那韦合成路线图解
作者:刘鸿;展鹏;刘新泳
作者机构:[刘鸿] 山东大学药学院药物化学研究所, 化学生物学教育部重点实验室, 济南, 山东 250012, 中国.;[展鹏] 山东大学药学院药物化学研究所, 化学生物学教育部重点实验 更多
来源:中国药物化学杂志
出版年:2013
卷:23
期:1
页码:72-74
关键词:达芦那韦; 合成路线; 蛋白酶抑制剂
摘要:达芦那韦(darunavir,1)化学名为[(1R,5S,6R)-2,8-二氧双环[3.3.0]-癸烷-6-基]-N-[(2S,3R)-4-[( 4-氨基苯基)磺酰基-(2-甲基丙基)氨基]-3-羟基-1-苯基-丁烷-2-基]氨基甲酸酯,CAS登记号为206361-99-1,是美国强生公司 的子公司Tibotec Therapeutics公司研制的蛋白酶抑制剂,2006年7月在美国首次上市,商品名为Prezista,该药常与利托那韦以及其他抗逆转录药物联合 用于成人HIV感染者的后期治疗。本文按照不同的起始原料对达芦那韦及其关键中间体(3R,3aS,6aR)-羟基六氢呋喃并[2,3-b]呋喃(6)的 合成路线进行综述。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
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