标题:2-取代苯氨基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
作者:潘晓乐;王磊;顿艳艳;方浩;
作者机构:[潘晓乐] 山东大学药学院, 济南, 山东 250012, 中国.;[王磊] 山东大学药学院, 济南, 山东 250012, 中国.;[顿艳艳] 山东大学药学院, 济南, 山东 250012, 中国.;[方 更多
通讯作者:Fang, H(haofangcn@sdu.edu.cn)
通讯作者地址:[Fang, H]Shandong Univ, Dept Med Chem, Sch Pharmaceut Sci, Jinan 250012, Peoples R China.
来源:有机化学
出版年:2016
卷:36
期:5
页码:1044-1050
DOI:10.6023/cjoc201510018
关键词:喹唑啉衍生物;抗肿瘤活性;合成
摘要:以2,4-喹唑啉二酮为起始原料,通过氯代、Suzuki偶联和芳环亲核取代反应得到一系列2-取代苯氨基喹唑啉衍生物,并经~1H NMR,~(13)C NMR和HRMS进行结构确证.应用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法对目标化合物进行了初步体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.结果表明,部分化合物具有较好的体外抗肿瘤细胞增殖活性,其中活性化合物4u和4v对Hela,A549和MCF-7三种肿瘤细胞株的增殖均有明显抑制作用.
收录类别:CSCD;SCOPUS;SCIE
资源类型:期刊论文
原文链接:https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84971351168&doi=10.6023%2fcjoc201510018&partnerID=40&md5=b84ec63be3a2521d12dae689069cf736
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