标题:松江鲈(Trachidermus fasciatus)凝血因子XI的基因克隆与表达分析
作者:齐琪;亓云月;杨慧;毕彩红;韩晓弟
作者机构:[齐琪] 山东大学, 威海, 山东 264209, 中国.;[亓云月] 山东大学, 威海, 山东 264209, 中国.;[杨慧] 山东大学, 威海, 山东 264209, 中国.;[毕彩红] 山东大学, 威海 更多
来源:生物技术通报
出版年:2015
卷:31
期:3
页码:199-206
关键词:松江鲈; 凝血因子XI; 基因克隆
摘要:克隆松江鲈凝血因子XI基因cDNA 序列,分析表达模式。利用RACE 技术从松江鲈中克隆获得了凝血因子XI的cDNA 全长序列(命名为TfXI),并对其进行生物信息学和表达模式分析。获得TfXI cDNA 全长1 287 bp,包括13 bp的5\' 端非编码区,1 143 bp的开放阅读框以及131 bp的3\' 端非编码区。开放阅读框编码280个氨基酸的多肽链,预测的蛋白大小为42.9 kD。 N 端含有由第22-105位氨基酸,112-196位氨基酸、205-279位氨基酸和289-369位氨基酸形成的4个串联排列的典型APPLE结构域。 NCBI Blast结果显示TfXI与其他物种凝血因子XI的相似性为30%-63%,进化树分析显示,TfXI 符合传统进化规律。Real time PCR分析表明,经LPS 刺激96 h 后,松江鲈脾脏TfXI表达量明显提高(P< 0.01)。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
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