标题:Wnt3a促进牙周膜干细胞成骨分化及实验性牙周炎牙槽骨再生的研究
作者:沈松; 孙圣军; 葛少华
作者机构:[沈松]山东大学齐鲁医学院口腔医学院·口腔医院牙周科, 山东省口腔组织再生重点实验室;;山东省口腔生物材料与组织再生工程实验室, 济南, 山东 250012, 中国;[葛 更多
来源:中华口腔医学杂志
出版年:2021
卷:56
期:3
页码:268-275
关键词:WNT蛋白质类; 牙周炎; 牙周膜干细胞; 牙槽骨再生
摘要:目的探究Wnt3a对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem; cell,PDLSC)增殖、迁移和成骨分化的影响,确定Wnt3a对小鼠实验性牙周炎牙槽骨再生的作用。方法分别用不同质量浓度的Wnt3a(0、20; 、100、200、500 g/L)刺激PDLSC(计为5组),培养2、4、7或10; d后通过细胞计数检测细胞增殖,通过Transwell实验检测细胞迁移;培养21; d时通过实时荧光定量PCR检测成骨相关基因I型胶原、runt相关转录因子2(runt-related transcription factor; 2,Runx2)的表达情况。将Wnt3a蛋白包裹在聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球复合透明质酸水凝胶中,注入牙周炎小鼠的龈沟中。在1、2、4和8周取上; 颌牙槽骨样本,用显微计算机断层扫描、HE染色及骨形成标志物碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,; ALP)、Runx2和骨钙蛋白免疫组化染色评估牙槽骨再生情况。结果培养10 d后,与0 g/L Wnt3a组相比, Wnt3a在20~500; g/L时均可显著促进PDLSC增殖(P<0.01)。培养21 d时,0、20、100、200及500; g/L组I型胶原mRNA的表达量分别为0.960.27、1.900.47、2.18+0.24、2.32 0.15、1.990.43,Runx2; mRNA的表达量分别为1.080.15、3.190.17、6.190.28、9.190.41、5.550.06,I型胶原和Runx2; mRNA的表达与0; g/LWnt3a组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。在注射水凝胶第1、2、4、8周后,包裹Wnt3a的水凝胶组小鼠上颌第二磨牙颊侧釉质牙骨; 质界至牙槽嵴顶的距离[分别为(497.318.2)、(455.712.5)、(401.08.5)、(362.315.5)m]与牙周炎组小鼠[分别; 为(710.3; 10.2)、(614.016.4)、(564.312.5)、(502.36.8)m]相比均显著减少(P<0.01),牙周炎症减轻。注射水凝胶4周; 后免疫组化结果显示,与牙周炎组相比,Wnt3a水凝胶组成骨相关基因ALP(0.720.01)、Runx2(0.770.03)及骨钙蛋白(0.72; 0.07)的表达水平均显著升高(P<0.01)。结论Wnt3a可以促进PDLSC的增殖、迁移和成骨分化以及实验性牙周炎小鼠的牙槽骨再生。
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
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