标题:吡非尼酮对实验性大鼠肝纤维化的作用
作者:杜磊;王昌源;张立华;谭炳芹
作者机构:[杜磊] 山东大学医学院济南市传染病医院, 济南, 山东 250021, 中国.;[王昌源] 山东大学医学院济南市传染病医院, 济南, 山东 250021, 中国.;[张立华] 山东大学医学 更多
来源:山东大学学报. 医学版
出版年:2009
卷:47
期:11
关键词:吡非尼酮; 纤维化,肝; 大鼠,Wistar; 转化生长因子-beta1
摘要:目的 研究吡非尼酮(PFD)对实验性大鼠的抗肝纤维化作用.方法 45只雄性Wistar大鼠随机均分为3组.模型纽腹腔注射1%二甲基亚硝胺(DMN)10mg/(kg·d),每周连续3d,共4周,制作肝纤维化模型 ;干预纽除应用DMN外,同时给予P阳500ms/(ks·d)灌胃,1次/d,共4周;模型组及正常组以等体积生理盐水灌胃作对照.4周试验结束时进行 组织学检查、电镜观察、血清肝纤维化指标、肝功能及转化生长因子-beta1(TGF-beta1)检测.结果与模型组相比,干预组大鼠体质量下降较少( P<0.05)、肝脾肿大较轻(P<0.05),血清透明质酸、层粘连蛋白和Ⅳ型胶原浓度均明显低于模型组(P<0.05);干预组血清谷丙转氨酶、谷草 转氨酶、总胆红素及\'TGF-beta1含量与模型组相比明显降低(P<0.001);MASSON染色显示,干预组肝脏纤维化及炎症反应明显减轻,无明 显假小叶;透射电镜观察证实干预组大鼠肝细胞损伤明显减轻,肝窦及Disse腔内胶原纤维沉积明显减少.结论 PFD对实验性大鼠肝纤维化模型具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制TGF-beta1的产生有关,PFD有可能用于肝脏疾病的抗纤维化治疗.
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://lib.cqvip.com/qk/95413A/200911/32431251.html
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