标题:SUR1和KCNJ11基因多态性与磺脲类药物继发性失效的相关性研究
作者:邵倩;班博;施锦绣
作者机构:[邵倩] 山东大学医学院, 济南, 山东 250012, 中国.;[班博] 济宁医学院附属医院内分泌科, 济宁, 山东 272029, 中国.;[施锦绣] 上海人类基因组研究中心, 上海 2012 更多
来源:中国药理学通报
出版年:2013
卷:29
期:7
页码:927-931
关键词:2型糖尿病; 磺脲类药物; 基因多态性; SNaPshot技术
摘要:目的探讨磺脲类药物受体1(SUR1)基因的外显子16-3c/t、内向整流性钾通道(potassium inwardly-rectifying channel subfamily J,member 11,KCNJ11 )基因的E23K变异与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者磺脲类药物继发性失效(secondary failure of sulfonylurea,SFS)的关系.方法选取山东地区T2DM患者200例,其中磺脲类药物有效者114例,SFS者86例,运用SNaPsho t技术(ABI Biosystem,USA)对SUR1 16-3c/t、KCNJ11 E23K进行基因分型.结果SUR1 16-3c/t和KCNJ11 E23K等位基因的发生频率均符合Hardy-Weinberg平衡;KCNJ11 E23K各基因型的分布在SFS组及有效组之间差异无统计学意义(P>0.05);SUR1 16-3c/t各基因型的分布在SFS组和有效组之间差异有统计学意义(P<0.01),且\"t\"等位基因的频率在SFS组明显增高[比值比(OR)=1 .87,95%可信区间(CI)为1.23~2.85,P<0.01].Logistic回归分析中,校正性别、年龄、BMI、F-C肽、TG、TC、H DL-C、LDL-C后,SUR1 16-3c/t的t/t基因型是SFS发生的独立危险因素[比值比(OR)=2.82,95%可信区间(CI)为1.57~5.07,P<0.01].结 论SUR1外显子16-3c/t多态性可能与山东地区磺脲类药物继发性失效有明显相关性.
收录类别:CSCD
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=YAOL201307011&DbName=CJFQ2013
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