标题:卡奈替尼的合成工艺改进
作者:刘剑峰;韩建奎;侯桂华;徐文方;
作者机构:[刘剑峰;韩建奎;侯桂华;徐文方]山东大学齐鲁医院;[刘剑峰;韩建奎;侯桂华;徐文方]山东大学医学院;[刘剑峰;韩建奎;侯桂华;徐文方]山东大学药学院 更多
来源:齐鲁药事
出版年:2011
期:10
页码:559-561
DOI:10.3969/j.issn.1672-7738.2011.10.001
关键词:2-氨基-4-氟苯甲酸;;乙酸甲脒;;卡奈替尼;;抗肿瘤药
摘要:目的改进抗肿瘤药物卡奈替尼的合成工艺。方法以2-氨基-4-氟苯甲酸和乙酸甲脒为起始原料,经环合、硝化、氯化、取代、氢化、酰化等反应制得抗肿瘤药物卡奈替尼。结果目标化合物的结构经1H-NMR谱和质谱确证。总收率为23.4%,比文献收率提高了17.2%。结论改进后的方法操作简便,有利于工业化生产。
资源类型:期刊论文
原文链接:http://kns.cnki.net/kns/detail/detail.aspx?FileName=SDYG201110000&DbName=CJFQ2011
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